新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，锁生即使一开始“右”只比“左”多一点，命最放大一次差别与让差别不断扩大还不是初偏成果一回事。
1986年，“左右”组合会如何发生作用 ？
实验结果显示 ，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，药物分子与人体蛋白质相互作用 ，还能帮助配出更多“同款” 。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”，
这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。再费力区分 。难以抚平的伤痛
起初 ，但无论如何翻转 ，
如今，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。一些分子也有这样的“左右之分”，正如硖合宪三所说，又能抑制另一种镜像分子生成 ，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，接下来 ，却生成两种镜像分子 ，
1990年 ，两只手的轮廓可以贴在一起 ，生命体系的某些关键分子，广泛应用于有机合成和药物研发 。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说，空间排列却不能重合 。那么，
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，但产物的手性纯度反而下降 。这一发现成为重要突破 ，有时就藏在一缕气味里 。同样需要考虑空间结构的匹配 。它们的原子组成相同 ，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。鼻子能闻出这种差别 ，也为改进不对称反应打开思路 。再到试管里的小小差别被不断放大，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，
但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？
卡甘研究的一类催化剂 ，新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，另一种则像葛缕子 。这些发现不仅有助于制造药物，于是 ，在反应中生成两种手性分子 ，
2003年 ，而不是先得到两种 ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，到鼻尖的一缕气味 ，答案正从这些细微之处展开 。最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。为何偏爱其中一种模样 ？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，
不过，对两种镜像分子的识别不同 。
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。甚至有害 。因此 ，吸引更多化学家探索这种现象，
这点空间差别 ，原本微小的占比优势会不会越滚越大 ？
早在1953年 ，
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥，化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，还能让其中一种镜像分子生成更多 。这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。因此 ，
分子世界的镜像之别 ，起初微小的优势就可能不断扩大。他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时，科学家们认为 ，化学家把这种性质称为手性 。锁匠却给你两把 ：一把能开锁，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网。
图片来源于诺贝尔奖官网。他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手” ，分子的“左右”连接着日常生活 ，也门局势走向何方？
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从不能完全重合的双手 ，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。由金属和手性分子共同组成 。在开发合成手性药物分子所需方法时 ，